临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）本日书记，两篇对于其在研药物（Z）-Endoxifen的选录已获2026年好意思国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。选录重心展示了该药物在佩带ESR1突变的乳腺癌模子中的羁系活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床考研的最新透露。
金鼎娱乐中国最新官方网址第一篇选录呈现了临床前数据，潜入（Z）-Endoxifen玩忽在佩带ESR1突变的乳腺癌模子中羁系雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，该药物将雌激素受体活性缩小至对照组水平的16%至26%。数据标明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保抓了抓续的羁系成果。与口服聘任性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant比较，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显裸露更优的羁系成果。
第二篇选录先容了EVANGELINE斟酌，滚球app官方下载这是一项正在进行的II期临床斟酌，评估（Z）-Endoxifen逐日40毫克聚会戈舍瑞林四肢新援救疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的调养成果。该斟酌的主要看法是信服基线Ki-67高于10%的患者中，经由四周调养后Ki-67降至10%或以下的比例。考研接受Simon两阶段经营，已于2025年5月出手入组。
Atossa总裁兼首席履行官Steven Quay博士暗意：“咱们的临床前数据标明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相关的临床相关ESR1突变中兑现了远大的雌激素受体羁系，而EVANGELINE考研正在评估其在绝经前女性新援救调养中聚会卵巢功能羁系的后劲。这两篇选录共同强化了咱们的信念，即（Z）-Endoxifen有后劲惩办ER阳性乳腺癌多个调养环境中挫折的未感奋医疗需求”。
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